Tip 1 Diyabetin Aslında İki Farklı Hastalık Olabileceğine Dair Geniş Kapsamlı Uluslararası Çalışma

Tip 1 diyabet gibi hastalıkların farklı türlerini belirlemek, tedavilerin bireyselleştirilmesine yardımcı olur ve araştırmacıların bu tedavileri daha etkili hale getirmelerine olanak tanır. ABD ve İngiltere’den araştırmacılar, ilk kez tip 1 diyabet hastalarını bu iki genetik yapıya (teknik olarak “haplotip” olarak bilinir) göre ayırarak geniş kapsamlı bir genom çapında ilişkilendirme çalışması (GWAS) gerçekleştirdiler.

Araştırmanın amacı, DNA‘daki potansiyel olarak bir hastalıkla ilişkili bölgeleri bulmaktı ve 9.091 tip 1 diyabet hastası ve 14.157 kontrol grubundan oluşan örneklemde, HLA-DR3 ve HLA-DR4 genetik yapıları arasında yeterli genetik farklılık olduğu tespit edildi. Bu durum, iki farklı alt tipin söz konusu olabileceğini gösterdi.

Araştırma sonuçları, “Diabetologia” dergisinde yayınlandı. Araştırmacılar, “Tip 1 diyabet, otoimmün reaksiyonlarla beta hücrelerinin yok olmasına neden olan karmaşık bir hastalıktır, ancak altında yatan nedenler tam olarak anlaşılamamıştır,” ifadelerini kullandılar.

HLA-DR3 ve HLA-DR4 genetik yapılarına sahip bireylerde tip 1 diyabetin farklı biyolojik mekanizmalarla geliştiği belirtildi. HLA-DR3 sonuçları, alerjilerle ilişkili olan mast hücrelerini işaret ederken, HLA-DR4’te ise T hücrelerinin daha belirgin bir rol oynadığı tespit edildi.

Araştırmacılar, “Bu durum, DR3 ve DR4 arka planına sahip tip 1 diyabetin genetik düzeyde farklı alt tipleri temsil edebileceğini ortaya koymaktadır,” şeklinde ifade bulundular. Bulgular, şizofreni ve bipolar bozukluk arasındaki genetik ayrılıklar kadar önemli olabilir.

Bu durum, tedavilerin bireyselleştirilmesinin daha etkili bir yaklaşım olabileceği anlamına gelir. Araştırmacılar, “Genetik risk ve hastalık mekanizmalarındaki heterojenlik göz önüne alındığında, tip 1 diyabetin önlenmesi için bu grupta farklı terapiler gerekebilir,” şeklinde vurgu yaptılar.

Bu sonuçların daha fazla test edilmesi gerektiği belirtildi. Araştırmacılar, gelecekteki çalışmalarda, klinik deneylerdeki ilaç sonuçlarının HLA-DR3 ve HLA-DR4 hastalarına göre ayrıştırılabileceğini ve tip 1 diyabet hastalarının genetik profillerine göre daha yakından takip edilebileceğini önerdiler.

“Çalışmamızın sonuçları, gelecekteki çalışmalar için geniş kapsamlı bir uygulama potansiyeline sahiptir,” denildi. Araştırmacılar, HLA arka planının dikkate alınarak genetik ilişkilendirme çalışmaları ve risk tahmin modellerinde kullanılabileceğini ifade ettiler.

Bu makale, Peter Dockrill tarafından kontrol edilmiş ve Peter Dockrill tarafından düzenlenmiştir.